Painel Fast Cancer Hereditário

Exame genético para análise de variantes germinativas associadas ao câncer hereditário, com menor prazo para liberação do resultado.

O Painel Fast Cancer Hereditário é um exame genético indicado para o diagnóstico de diferentes tipos de cânceres hereditários, contribuindo também para a definição de tratamento e aconselhamento genético familiar. O exame analisa simultaneamente 43 genes e é recomendado para pacientes com urgência no resultado, por possuir um menor prazo de liberação.

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Frete grátis no Brasil todo

Prático e seguro

Sem agendamentos e jejum

Você pode fazer nossos exames sem agendar. Também não é preciso estar em jejum

Informações gerais

Detalhes sobre o exame

Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS), com análise de variações no número de cópias (CNVs), alterações de nucleotídeo único (SNVs) e pequenas inserções e deleções (INDELs) em 43 genes relacionados ao câncer hereditário.

Material: Swab/saliva ou sangue.

Prazo para resultado

10 dias corridos.

Genes analisados

Sequenciamento completo de toda região codificante e regiões flanqueadoras adjacentes de 43 genes: APC (inclui promotor), ATM, BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EGFR, EPCAM, HRAS, KIT, MEN1, MET, MLH1 (inclui promotor), MRE11 (MRE11A), MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN (inclui promotor), RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53 (inclui promotor), WT1 e XRCC2.

Este exame possuí um beneficio: Testagem familiar gratuita em até 6 familiares consanguíneos

*Testagem Familiar: Caso o resultado do exame apresente alterações patogênicas ou provavelmente patogênicas, disponibilizamos a análise dessas alterações (mutação pontual) para até 6 familiares consanguíneos, sem ônus e sem taxa de envio de coleta.

Código: PTUMORMAMA