Painel Feocromocitoma

O Painel Feocromocitoma é um exame que analisa simultaneamente 24 genes associados ao feocromocitoma e paraganglioma, contribuindo também para a definição de tratamento e aconselhamento genético familiar. Estima-se que aproximadamente 25% dos feocromocitomas e 50% dos paragangliomas apresentam mutação de origem hereditária.

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Frete grátis no Brasil todo

Prático e seguro

Sem agendamentos e jejum

Você pode fazer nossos exames sem agendar. Também não é preciso estar em jejum

Informações gerais

Detalhes sobre o exame

Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS), com análise de variações no número de cópias (CNVs), alterações de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs) em 24 genes relacionados ao feocromocitoma.

Material
Swab/saliva ou sangue.

Prazo para resultado

20 dias corridos.

Genes analisados

Sequenciamento completo de toda região codificante e regiões flanqueadoras adjacentes de 24 genes: ATM, DLST, EGLN1, EGLN2, FH, EPAS1 (HIF2A), HRAS, KIF1B , MAX, MDH2, MEN1 , MERTK , MET, NF1, RET, SLC25A11, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, TP53 e VHL.

Testagem familiar gratuita
Disponível para até 6 familiares consanguíneos.*
*Caso o resultado do exame apresente alterações patogênicas ou provavelmente patogênicas, disponibilizamos a análise dessas alterações (mutação pontual) para até 6 familiares consanguíneos, sem ônus e sem taxa de envio de coleta.